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  • 恪守规范,精益求精!2018-05-25

    2018年5月,厦门艾德医学检验所再次以7个项目全满分通过了由卫生部临床检验中心(NCCL)组织的2018年上半年(第一轮)全国临床检验实验室质量评价,彰显艾德生物恪守规范、精益求精的品质追求!自成立以来,艾德医学检验所连续多年积极参加国内外各权威机构组织的各项室间质评及能力验证项目,以满分的佳绩证明其在肿瘤分子诊断上的硬实力!

  • 喜讯!艾德生物子公司-上海厦维中心实验室通过美国CAP认证!2018-05-22

    近期,艾德生物旗下全资子公司上海厦维生物技术有限公司(以下简称“上海厦维”)中心实验室接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP(College of American Pathologists,美国病理家协会)派遣的资深专家的现场审检,顺利通过CAP项目质量体系验收,获得CAP总部颁发的CAP认证证书。

  • 中国肿瘤界再传捷报!2018-03-30

    广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式发表!

  • 2018版中国NSCLC血液EGFR基因突变检测专家共识发表会暨艾德生物Super-ARMS?EGFR上市会隆重举行2018-01-22

    2018年1月21日,《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识2018版》发表会暨艾德生物Super-ARMS? EGFR伴随诊断试剂上市发布会在深圳隆重举行。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海市肺科医院周彩存教授、上海市胸科医院陆舜教授等众多肺癌权威专家共同见证了《共识》的发表及我国首个以伴随诊断标准审评的Super-ARMS? EGFR产品上市的历史时刻,并为参会人员带来了一场学术盛宴。

  • 液体活检里程碑式突破!中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批2018-01-19

    2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS?EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒,将开启肿瘤液体活检的新里程!

  • 艾德生物签署三方战略合作框架协议,助力中国眼科精准医疗产业发展2018-01-08

    1月4日,艾德生物与华厦眼科以及专业从事视网膜疾病基因疗法的继景生物签署了三方战略合作框架协议,三方将建立密切、可持续发展的战略合作伙伴关系,实现业务互补和整合联动发展,共同促进中国眼科精准医疗产业的发展。

  • 携手世界 聚力未来 共绘新篇——记艾德生物2017年国际销商年会2017-12-08

    近日,艾德生物经销商年会欧洲场和厦门场分别在德国杜塞尔多夫和中国厦门隆重举行,来自世界不同国家的经销商代表齐聚一堂,共同回顾了2017年艾德生物在国际市场的发展状况,明确了2018年市场营销的目标和发展方向,并在会上进行了经验分享。

  • 艾德生物获批牵头建设厦门市基因检测技术应用示范中心2017-11-23

    近日,厦门市发展和改革委员会正式批复由厦门艾德生物医药科技股份有限公司牵头建设,厦门艾德医学检验所、厦门市肿瘤医院、厦门市妇幼保健院等合作共建【厦门市基因检测技术应用示范项目】。

  • 艾德生物携重磅创新产品亮相第18届世界肺癌大会,获得广泛关注2017-10-20

    2017年10月15-18日,第18届世界肺癌大会在日本横滨正式拉开帷幕,来自100多个国家的超过7000名肺癌领域的专家齐聚一堂,分享肺癌领域的最新研究进展。

  • 上海厦维生物技术有限公司开业庆典 2017-10-18

    艾德生物十年磨一剑,在各位专家和业内同仁关怀下得到了蓬勃发展,始终秉承患者至上的理念,为在分子诊断领域做出更大的贡献,在上海成立研发与检测服务为一体的上海厦维生物技术有限公司。

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关于艾德 | About us

厦门艾德生物医药科技股份有限公司由“千人计划”国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办,集肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体,同时具备三类体外诊断产品生产/经营资质及独立临床医学检验资质。

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2018-06-01 15:05:03 实时数据

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